




1)仪器不能调零。可能原因:
a)光门不能完全关闭。解决方法:修复光门部件,使其完全关闭。
b)透过率“”旋到底了。解决方法:重新调整“”旋钮。
c)仪器---受潮。解决方法:可打开光电管暗盒,用电吹风吹上一会儿使其干燥,蛋白---分光光度计,并更换干燥剂。
d)电路故障。解决方法:送修理部门,检修电路。
2)仪器不能调“”。可能原因:
a)光能量不够。解决方法:增加灵敏度倍率档位,或更换光源灯(尽管灯还亮)。
b)比色皿架未落位。解决方法:调整比色皿架使其落位。
c)光电转换部分老化。解决方法:更换部件。
d)电路故障。解决方法:调修电路。
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分光光度法是在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度,对该物质进行定性或定量分析。常用的波长范围为:(1)200~380nm的紫外光区,蛋白---分光光度计公司,(2)380~780nm的可见光区,(3)2.5~25μm(按波数计为4000cm<-1>;~400cm<-1>;)的红外光区。所用仪器为紫外分光光度计、可见光分光光度计(或比色计)、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。为---测量的精密度和准确度,所有仪器应按照计量检定规程或本附录规定,定期进行校正检定。
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波长范围:320∽1000nm
光谱带宽:4nm
杂散光:≤0.5%(在360nm处)
波长准确度:优于±2nm
透射比准确度:≤±1nmt
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