1) 测量过程中，“”点经常变动。可能原因：
a)比色皿在比色皿架中放置的位置不一致，或其表面有液滴。解决方法：用擦镜纸擦干净比色皿表面，然后将其安放在比色槽的左边，上面用定位夹定位。
b)电路故障(电压、光电接收、放大电路)。解决方法：送修。
2)数显不稳。可能原因：
a)预热时间不够。解决方法：延长预热时间至30分钟左右(部分仪器由于老化等原因，长时间处于工作状态时，蛋白---分光光度计报价，也会工作不稳)。
b)光电管内的干燥剂失效，使微电流放大器受潮。解决方法：烘烤电路，并更换或烘烤干燥剂。
c)环境振动过大、光源附近空气流速大、外界强光照射等。解决方法：---工作环境。
d)光电管、电路等其它原因。解决方法：送修。
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1、 可以记录用户测试的所有数据，且具有截屏功能，蛋白---分光光度计厂，方便用户随时导出珍贵数据，或者删除数据。
2、可通过u盘快速升级，方便仪器更新软件。
3、 具有用户管理系统，多用户独立检测，独立管理数据。
4、高清7寸显示屏，采用电容触摸屏，可全触摸操作，可感知实验室手套点触，寿命更长，体验---。
5、自带开机自检，能快速准确判断开机的时候检测平台是否有杂质。
6、 样品检测平台材料是不锈钢和石英光纤，高强度，防腐蚀。
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分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光线透过测试的样品后，部分光线被吸收，蛋白---分光光度计，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。
单色光辐射穿过被测物质溶液时，被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度（光路长度）成正比，其关系如下式：
a=-lg(i/i0)=-lgt=klc
式中 :a 为吸光度；
i0为入射的单色光强度；
i 为透射的单色光强度；
t 为物质的透射率；
k 为摩尔吸收系数；
l 为被分析物质的光程，即比色皿的边长；
c 为物质的浓度；
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