电泳仪-莱普特科学仪器公司-电泳仪

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    2020-12-12

蒋经理
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电泳仪仪器原理

区带电泳则需用各种类型的物质作为支持物,常用的支持物有滤纸、---纤维薄膜、非凝胶性支持物、凝胶性支持物及硅胶-g薄层等,分子生物学领域中常用的是琼脂糖凝胶电泳。所谓电泳,是指带电粒子在电场中的运动,电泳仪,不同物质由于所带电荷及分子量的不同,因此在电场中运动速度不同,根据这一特征,应用电泳法便可以对不同物质进行定性或定量分析,或将一定混合物进行组份分析或单个组份提取制备,这在---检验或实验研究中具有极其重要的意义。电泳仪正是基于上述原理设计制造的。

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电泳仪基本内容

电泳仪:专为进行电泳提供外加电场的直流电源,电泳仪厂家,其输出电压或电流或功率要求相对稳定或按特定规律变化。 电泳仪分类根据电泳仪原理、电泳仪功能、电泳仪的使用方法、电泳仪的用途不同可以为:

琼脂糖凝胶电泳、毛细管电泳、凝胶电泳、---纤维薄膜电泳、毛细管电泳、琼脂糖电泳、sds-page凝胶电泳、蛋白质电泳、dna电泳、蛋白质双向电泳、等电---电泳、单细胞凝胶电泳、蛋白质凝胶电泳、质粒电泳、变性电泳等。

常用的电泳分析方法主要有:

---纤维素薄膜电泳、凝胶电泳、等电---电泳、双向电泳、毛细管电泳


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电泳仪

凝胶电泳被广泛用于分子生物学、遗传学和生物化学:1.大的dna或者rna分子通常利用琼脂糖凝胶电泳(agarose gel electrophoresis)分离,也可以使用聚---凝胶电泳(page)。2.蛋白质的凝胶电泳通常在加入聚---凝胶中进行(sds-page),或者非变性凝胶电泳,或二维电泳。 sds-page 蛋白质凝胶电泳图。 3.毛细管电泳  4.酶谱法(zymography) 5.变性梯度胶凝电泳(denaturing gradient gel electrophoresis,dgge) 琼脂糖和聚---可以制成各种形状、大小和孔隙度。琼脂糖凝胶分离dn---度大小范围较广,电泳仪,不同浓度琼脂糖凝胶可分离长度从200bp至近50kb的dn---段。琼脂糖通常用水平装置在强度和方向恒定的电场下电泳。聚---分离小片段dna(5-500bp)效果较好,其分辩力---,电泳仪品牌,甚至相差1bp的dn---段就能分开。聚---凝胶电泳很快,可容纳相对大量的dna,但制备和操作比琼脂糖凝胶困难。聚---凝胶采用垂直装置进行电泳。目前,一般实验室多用琼脂糖水平平板凝胶电泳装置进行dna电泳。

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