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电泳仪

凝胶电泳被广泛用于分子生物学、遗传学和生物化学：1.大的dna或者rna分子通常利用琼脂糖凝胶电泳（agarose gel electrophoresis）分离，也可以使用聚---凝胶电泳（page）。2.蛋白质的凝胶电泳通常在加入聚---凝胶中进行（sds-page），电泳仪生产厂家，或者非变性凝胶电泳，或二维电泳。 sds-page 蛋白质凝胶电泳图。 3.毛细管电泳 　4.酶谱法（zymography） 5.变性梯度胶凝电泳（denaturing gradient gel electrophoresis，dgge） 琼脂糖和聚---可以制成各种形状、大小和孔隙度。琼脂糖凝胶分离dn---度大小范围较广，不同浓度琼脂糖凝胶可分离长度从200bp至近50kb的dn---段。琼脂糖通常用水平装置在强度和方向恒定的电场下电泳。聚---分离小片段dna(5-500bp)效果较好，其分辩力---，甚至相差1bp的dn---段就能分开。聚---凝胶电泳很快，可容纳相对大量的dna，但制备和操作比琼脂糖凝胶困难。聚---凝胶采用垂直装置进行电泳。目前，一般实验室多用琼脂糖水平平板凝胶电泳装置进行dna电泳。

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电泳仪

电泳仪于1937年研发，常用支持物体有滤纸、---纤维薄膜等。电泳技术是分子生物学研究不可缺少的重要分析手段。电泳一般分为自由界面电泳和区带电泳两大类，自由界面电泳不需支持物，如等电---电泳、等速电泳、密度梯度电泳及显微电泳等，这类电泳目前已很少使用。

原理

区带电泳则需用各种类型的物质作为支持物，常用的支持物有滤纸、---纤维薄膜、非凝胶性支持物、凝胶性支持物及硅胶-g薄层等，分子生物学领域中常用的是琼脂糖凝胶电泳。所谓电泳，是指带电粒子在电场中的运动，不同物质由于所带电荷及分子量的不同，因此在电场中运动速度不同，电泳仪报价，根据这一特征，应用电泳法便可以对不同物质进行定性或定量分析，或将一定混合物进行组份分析或单个组份提取制备，这在---检验或实验研究中具有极其重要的意义。电泳仪正是基于上述原理设计制造的。

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