




分光光度计是一款全波长超微量紫外可见分光光度计,可以用来检测---,微---阵,纯蛋白检测,标记蛋白检测,蛋白定量检测,扫描分光光度计公司,微生物细胞培养检测以及常规的全波长扫描等。
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分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源,通过系列分光装置,从而产生特定波长的光源,光线透过测试的样品后,部分光线被吸收,扫描分光光度计多少钱,计算样品的吸光值,从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。
单色光辐射穿过被测物质溶液时,被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度(光路长度)成正比,其关系如下式:
a=-lg(i/i0)=-lgt=klc
式中 :a 为吸光度;
i0为入射的单色光强度;
i 为透射的单色光强度;
t 为物质的透射率;
k 为摩尔吸收系数;
l 为被分析物质的光程,即比色皿的边长;
c 为物质的浓度;
1)若大幅度改变测试波长,需稍等片刻,等灯热平衡后,重新校正“0”和“100%”点。然后再测量。
2)指针式仪器在未接通电源时,电表的指针必须位于零刻度上。若不是这种情况,需进行机械调零。
3)比色皿使用完毕后,请立即用蒸馏水冲洗干净,并用干净柔软的纱布将水迹擦去,以防止表面光洁度被破坏,扫描分光光度计品牌,影响比色皿的透光率。
4)操作人员不应轻易动灯泡及反光镜灯,以免影响光效率。
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