莱普特(北京)-蛋白---分光光度计多少钱-蛋白---分光光度计

1)1900型等分光光度计，由于其光电接收装置为光电倍增管，它本身的特点是放大倍数大，因而可以用于检测微弱光电信号，而不能用来检测强光。否则容易产生信号漂移，灵敏度下降。针对其上述特点，在维修、使用此类仪器时应注意不让光电倍增管长时间暴露于光下，蛋白---分光光度计，因此在预热时，应打开比色皿盖或使用挡光杆，避免长时间照射使其性能漂移而导致工作不稳。

2)放大器灵敏度换挡后，必须重新调零。

3)比色杯的配套性问题。比色杯必须配套使用，否则将使测试结果失去意义。在进行每次测试前均应进行比较。具体方法如下;分别向被测的两只杯子里注入同样的溶液，把仪器置于某---长处，石英比色杯;220nm、700nm装蒸馏水，玻璃比色杯：700nm处装蒸馏水，将某一个池的透射比值调至100%，测量其他各池的透射比值，记录其示值之差及通光方向，如透射比之差在±0.5%的范围内则可以配套使用，若超出此范围应考虑其对测试结果的影响。

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分光光度计的关键参数有哪些

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选择可见和紫外可见的分光光度计所关注的*关键的指标有三点：一是波长范围，蛋白---分光光度计报价，二是波长准确度，三是杂散光参数。波长范围的选择是由用户实验需要所定，蛋白---分光光度计公司，波长范围越宽的价格越贵;波长准确度及杂散光参数的数值越低，表示性能越好。

影响显色反应的主要因素

(1)显色剂用量：通过实验来确定*适用量；

(2)反应液的酸碱度(ph)溶液酸碱度直接影响金属离子与显色剂存在形式以及有色化合物组成的稳定性；

(3)反应温度：不同的显色反应需要不同的反应温度，一般显色反应可在室温下完成；

(4)显色反应时间：显色反应的速度有快有慢；

(5)干扰离子的影响：应采用适当方法消除其影响；